Hukyndra® 40 mg инжекционен разтвор
Hukyndra® 80 mg инжекционен разтвор
адалимумаб (adalimumab)
▼ Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността.
Можете да дадете своя принос,
като съобщите всяка нежелана реакция, която сте получили.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. Дамян Груев 8,
1303 София България,
тел +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
контакт
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
STADA Bulgaria EOOD
Teл.: +359 29624626